Somos una asociación muy pequeña (de momento somos 5 familias afectadas por el síndrome MYT1L en toda España) pero queremos ser transparentes en lo que hacemos en la asociación, asi que en este apartado pondremos documentos relacionados con la asociación y las actividades que vayamos haciendo.
Constitución de la asociación
Hacemos públicos un par de documentos: